Oskarfonden

Länk: En blogg om Elly och hennes familj. Elly föddes med hudsjukdomen EB,  Epidermolysis Bullosa.

Länk: Hugo är född med den obotliga sjukdomen Junktional Epidermolysis Bullosa Herlitz. En blogg om familjens kamp och glädje. Eller som författaren skriver: ”Men det inte bandage och skyddshandskar Hugo har på sig. Det är svettband och boxhandskar, för vi ska spöa skiten ur den här sjukdomen!”

Länk: Den 30 aug 2010 föddes Liam. Den 28 juli 2011 kom beskedet, Liam lider av Tay Sachs sjukdom – en dödlig och obotlig sjukdom. Följ Liams liv, dag för dag.

Länk: Artikel från Läkartidningen om barnhälsovårdens historia.

Länk: Zebbe har Duchennes muskeldystrofi. En blogg om vardag, tankar och känslor. För närvarande vilande men tänkvärd läsning om fyra år med sjukdom.

På länksidan kommer vi löpande att presentera nytt material. Läs bloggar skrivna av människor med erfarenhet av sjukdom, forskningsnyheter och annat matnyttigt.

Har du tips på länkar som vi borde lägga ut? Mejla oss med tips!

Nu publicerar vi vår nya hemsida, med nytt utseende och denna nyhetssida.